Nghiên cứu sự di truyền hai tính trạng gồm… – Đáp án Câu 2 Phần II, Sinh học 2026

Câu 2.

Nghiên cứu sự di truyền hai tính trạng gồm bệnh mù màu và dạng dái tai (dạng chúc, dạng phẳng) ở hai gia đình thu được kết quả như bảng bên. Mỗi tính trạng do một gene quy định, mỗi gene có hai allele, allele trội là trội hoàn toàn; một trong hai gene nằm trên NST X, không có allele tương ứng trên NST Y.

Gia đình	Thành viên	Bệnh mù màu	Dạng dái tai
Gia đình 1	Bố	không	chúc
	Mẹ	bệnh	chúc
	Con gái	không	chúc
	Con trai	bệnh	phẳng
Gia đình 2	Bố	không	chúc
	Mẹ	không	chúc
	Con trai	bệnh	phẳng
	Con gái	không	phẳng

a)
Kiểu hình dái tai phẳng được quy định bởi allele lặn.
Đúng
b)
Xác suất sinh con gái mắc bệnh mù màu của bố mẹ ở gia đình 2 là 0 %.
Đúng
c)
Chỉ dựa vào thông tin đã cho, có thể xác định được kiểu gene quy định hai tính trạng của tối đa 5 thành viên trong hai gia đình này.
Sai
d)
Nếu con gái của gia đình 1 kết hôn với con trai của gia đình 2 thì xác suất sinh một người con trai không mắc bệnh mù màu và dái tai phẳng của cặp vợ chồng này là $\dfrac{1}{6}$ .
Sai

Lời giải

Gia đình 2: bố mẹ đều dái tai chúc nhưng sinh con gái dái tai phẳng, nên phẳng là lặn và gene nằm trên NST thường. Vì vậy gene bệnh mù màu nằm trên NST X (lặn, vì gia đình 2 bố mẹ không bệnh sinh con trai bệnh). Quy ước A: chúc, a: phẳng; M: bình thường, m: mù màu.

a) Đúng.

b) Đúng: bố gia đình 2 có kiểu gene $X^MY$ , luôn cho con gái $X^M$ , nên con gái không bệnh (0%).

c) Sai: xác định được kiểu gene của 6 người: bố 1 ( $AaX^MY$ ), mẹ 1 ( $AaX^mX^m$ ), con trai 1 ( $aaX^mY$ ), bố 2 ( $AaX^MY$ ), mẹ 2 ( $AaX^MX^m$ ), con trai 2 ( $aaX^mY$ ). Hai con gái chưa xác định được hoàn toàn.

d) Sai: con gái gia đình 1 có kiểu gene $X^MX^m$ và (1/3 AA : 2/3 Aa); con trai gia đình 2 có kiểu gene $aaX^mY$ . Xác suất sinh con trai không bệnh ( $X^MY$ ) là 1/2 × 1/2 = 1/4; xác suất dái tai phẳng (aa) là 2/3 × 1/2 = 1/3. Kết quả: 1/4 × 1/3 = 1/12, không phải 1/6.

Câu 2 Phần II · Đề chính thức Sinh học 2026 (Bộ GD&ĐT) – mã đề 0401