Một bệnh di truyền do một gene gồm 2 allele trên NST thường quy định. Trong đó, allele M quy định kiểu hình không bị bệnh, trội hoàn toàn so với allele m quy định kiểu hình bị bệnh. Trong một gia đình, bố (I-1) và mẹ (I-2) đều không bị bệnh, sinh một con trai (II-1) bị bệnh và một con gái (II-2) không bị bệnh. Người II-2 kết hôn với một người đàn ông (II-3) bị bệnh. Biết rằng, không có đột biến phát sinh và sự biểu hiện của gene không phụ thuộc vào môi trường. Nhận định nào sau đây là đúng về sự di truyền của bệnh này?
- A.
Người II-1 có kiểu gene là Mm.
- B.
Xác suất sinh một người con bị bệnh của cặp vợ chồng II-2 và II-3 là 25%.
- C.Đáp án
Người II-2 có kiểu gene là MM hoặc Mm.
- D.
Dữ liệu trên không đủ căn cứ để xác định kiểu gene của người I-2.
Lời giải
Con trai II-1 bị bệnh có kiểu gene mm, nhận m từ cả bố và mẹ; bố mẹ không bệnh nên I-1 và I-2 đều là Mm. Con gái II-2 không bệnh nên có kiểu gene MM hoặc Mm (tỉ lệ ).
Xác suất cặp II-2 × II-3 (mm) sinh con bị bệnh là , không phải 25%.
Chọn C.