Gia đình 2: bố mẹ đều dái tai chúc nhưng sinh con gái dái tai phẳng, nên phẳng là lặn và gene nằm trên NST thường. Vì vậy gene bệnh mù màu nằm trên NST X (lặn, vì gia đình 2 bố mẹ không bệnh sinh con trai bệnh). Quy ước A: chúc, a: phẳng; M: bình thường, m: mù màu.
a) Đúng.
b) Đúng: bố gia đình 2 có kiểu gene XMY, luôn cho con gái XM, nên con gái không bệnh (0%).
c) Sai: xác định được kiểu gene của 6 người: bố 1 (AaXMY), mẹ 1 (AaXmXm), con trai 1 (aaXmY), bố 2 (AaXMY), mẹ 2 (AaXMXm), con trai 2 (aaXmY). Hai con gái chưa xác định được hoàn toàn.
d) Sai: con gái gia đình 1 có kiểu gene XMXm và (1/3 AA : 2/3 Aa); con trai gia đình 2 có kiểu gene aaXmY. Xác suất sinh con trai không bệnh (XMY) là 1/2 × 1/2 = 1/4; xác suất dái tai phẳng (aa) là 2/3 × 1/2 = 1/3. Kết quả: 1/4 × 1/3 = 1/12, không phải 1/6.