# Câu 1 Phần II · Đề chính thức Sinh học 2026 (Bộ GD&ĐT) – mã đề 0438

Sinh học · 2026 · Đề chính thức Bộ GD&ĐT · mã đề 0438 · 50 phút  
Đáp án đối chiếu với file đáp án của Bộ GD&ĐT.  
Cập nhật: 27/10/2026. Nguồn: PrepMoon (https://prepmoon.com).

Nghiên cứu sự di truyền hai tính trạng gồm bệnh mù màu và dạng dái tai (dạng chúc, dạng phẳng) ở hai gia đình thu được kết quả như bảng bên. Mỗi tính trạng do một gene quy định, mỗi gene có hai allele, allele trội là trội hoàn toàn; một trong hai gene nằm trên NST X, không có allele tương ứng trên NST Y.

| Gia đình | Thành viên | Bệnh mù màu | Dạng dái tai |
| --- | --- | --- | --- |
| Gia đình 1 | Bố | không | chúc |
| Mẹ | bệnh | chúc |
| Con gái | không | chúc |
| Con trai | bệnh | phẳng |
| Gia đình 2 | Bố | không | chúc |
| Mẹ | không | chúc |
| Con trai | bệnh | phẳng |
| Con gái | không | phẳng |

- **a)** Kiểu hình dái tai chúc được quy định bởi allele lặn.
- **b)** Xác suất sinh con gái mắc bệnh mù màu của bố mẹ ở gia đình 1 là 0 %.
- **c)** Chỉ dựa vào thông tin đã cho, có thể xác định được kiểu gene quy định hai tính trạng của tối đa 6 thành viên trong hai gia đình này.
- **d)** Nếu con gái của gia đình 1 kết hôn với con trai của gia đình 2 thì xác suất sinh một người con trai mắc bệnh mù màu và dái tai phẳng của cặp vợ chồng này là $\dfrac{1}{12}$.

**Đáp án:** a) Sai, b) Đúng, c) Đúng, d) Đúng

**Lời giải:**

Gia đình 2: bố mẹ đều dái tai chúc nhưng sinh con gái dái tai phẳng, nên phẳng là lặn và gene nằm trên NST thường. Vì vậy gene bệnh mù màu nằm trên NST X (lặn, vì gia đình 2 bố mẹ không bệnh sinh con trai bệnh). Quy ước A: chúc, a: phẳng; M: bình thường, m: mù màu.

a) Sai: dái tai chúc do allele trội quy định.

b) Đúng: bố gia đình 1 có kiểu gene $X^MY$, luôn cho con gái $X^M$, nên con gái không bệnh (0%).

c) Đúng: xác định được kiểu gene của 6 người: bố 1 ($AaX^MY$), mẹ 1 ($AaX^mX^m$), con trai 1 ($aaX^mY$), bố 2 ($AaX^MY$), mẹ 2 ($AaX^MX^m$), con trai 2 ($aaX^mY$). Hai con gái chưa xác định được hoàn toàn.

d) Đúng: con gái gia đình 1 có kiểu gene $X^MX^m$ và (1/3 AA : 2/3 Aa); con trai gia đình 2 có kiểu gene $aaX^mY$. Xác suất sinh con trai mắc bệnh ($X^mY$) là 1/2 × 1/2 = 1/4; xác suất dái tai phẳng (aa) là 2/3 × 1/2 = 1/3. Kết quả: 1/4 × 1/3 = 1/12.

Cả đề, có đáp án và lời giải: https://prepmoon.com/de-thi/sinh-hoc/de-chinh-thuc-sinh-hoc-2026-bo-gd-dt-ma-de-0438  
Trang câu hỏi: https://prepmoon.com/de-thi/sinh-hoc/de-chinh-thuc-sinh-hoc-2026-bo-gd-dt-ma-de-0438/phan-2-cau-1